Meny
Kliniska studier för behandling av prostatacancer
Innan Q-PRO®-systemet kan kommersialiseras måste behandlingen bevisas vara effektiv, säker och ge avsedd klinisk effekt. Vi driver en klinisk studie för patienter med återfall av prostatacancer, som genomförs av framstående läkare på ledande kliniker inom prostatacancer, i Nordamerika och Europa. Vi är i processen av att inleda ytterligare en klinisk studie, för patienter med primär lokaliserad prostatacancer.
University College London Hospital
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Princess Margaret Cancer Center
Skånes universitetssjukhus
Målet med studierna
Målsättningen med studierna är att undersöka behandlingens effekt, att fastställa den optimala dosen av laserljus samt läkemedel och att undersöka hur säker användningen av laserbehandling i kombination med läkemedelsubstansen verteprofin är.
Studie för återfall av prostatacancer
Vi följer en tydlig utvecklingsstrategi och har inledningsvis startat en klinisk studie för patienter som fått återfall av prostatacancer, efter att tidigare genomgått strålbehandling. Den kliniska studien genomförs av framstående läkare på ledande kliniker inom prostatacancer: Princess Margaret Cancer Centre i Toronto, University College London Hospital, Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York och vid Skånes universitetssjukhus i Malmö. Genom ledande läkare och referenskliniker bygger SpectraCure viktig klinisk evidens för att i framtiden få acceptans för behandlingen.
Arbetet med att inleda en klinisk studie för indikationen primär lokaliserad prostatacancer med medelhög risk har inletts. Den nya studien medför att rekryteringsbasen breddas, samt att en betydligt större marknad adresseras. Studien kommer att pågå parallellt med den första studien för återfall av prostatacancer. Den kliniska studien för återfall av prostatacancer har varit strategiskt viktig vid planeringen av studien för primär lokaliserad prostatacancer.
SpectraCure utvecklar ett behandlingsystem för eliminering av inre solida cancertumörer. Vi fokuserar initialt på återfallscancer i prostata, med en förhoppning att i framtiden även kunna behandla andra cancerformer som primär prostatacancer. Metoden bygger ett egenutvecklat och patenterat behandlingsystem – en laserenhet som utför PDT-behandling och behandlar själva prostatan i kombination med en patenterad dosplaneringsplattform IDOSE®. Metoden gör det möjligt att styra laserljusdosen så att tumören exponeras för en optimal dos för att uppnå tillräcklig behandlingseffekt. Behandlingsystemet har potential att göra interstitiell PDT-behandling noggrann, exakt och säker för varje patient.